“癌症患者有哪些特异性microRNA，这不是一对一的关系，而是一个组合，其中包含的种类和出现的频度需要建模以及算法分析，并在临床实践中不断检验和修正。”北京交通大学生命科学研究院教授、解放军总医院肿瘤中心实验室研究员朱运峰表示，1滴血检测13种癌症不是简单的判断题，因为1滴血中含有的肿瘤相关信息很少，需要信号放大，而在信号放大的过程中，因起始量很低常常会导致波动范围大，所以仍需要大量的临床样本试验与修正。

　　如果说蛋白质类肿瘤标志物是肿瘤检测诊断的1.0时代，那么在肿瘤诊断2.0时代，人们除了继续寻找更准确的蛋白标志物之外，又开始探索究竟什么样的信号分子能够更加准确，甚至能够更早检测出肿瘤来。

　　“2003年人类基因组计划宣布初稿完成以后，出现了一个与学界预期不符的情况，人们认为作为高等生物，人类的基因应有10万个左右，结果却显示只有2万个左右。”朱运峰说。那么，反差这么大是什么导致的呢？人们发现RNA的功效被大大低估了，之前被认为只是“跑龙套”，现在却发现可作为功能分子广泛参与生命过程的调控。

　　随着对RNA再认识的深入，RNA作为肿瘤诊断标志物的潜力也逐渐显现出来。