罗氏制药中国总裁周虹表示，以往进口创新药物在中国获批上市比欧美晚至少4年，但2018年在中国获批上市的安圣莎，一款针对ALK阳性非小细胞肺癌的创新靶向药，比美国只晚了9个月，基本实现了同步上市。近年来，中国政府部门加速对进口创新药物的审批，给市场增添了信心，预计未来这个速度还会不断被刷新。

　　“今年，罗氏投资8.63亿元建造的全新创新中心将在上海落成，聚焦研究与早期开发免疫、炎症及抗感染疾病领域的创新型药物，让‘中国研发、服务全球’。”周虹说。

　　近日发布的《国务院关于实施健康中国行动的意见》提出，到2022年，健康促进政策体系基本建立，重大慢性病发病率上升趋势得到遏制，重点人群健康状况显著改善等；到2030年，全民健康素养水平大幅提升，因重大慢性病导致的过早死亡率明显降低，人均健康预期寿命得到较大提高等。

　　赛诺菲中国区主席贺恩霆表示，意见显示了中国政府持续一贯地推进健康政策，将人民健康放在第一位的决心。赛诺菲37年前就在中国扎了根，目前在北京和杭州建立了处方药生产基地，在深圳建立了流感疫苗生产基地，在上海、成都及苏州设立研发基础设施，陆续引入40多种创新药物和疫苗。未来，公司将持续加大在华投资，加强研发能力，到2025年将引入20多种新药和疫苗。

　　无独有偶，阿斯利康在无锡投资5300万美元建设的新药开发及供应大楼前不久正式启用，将用于高活性创新口服药物开发，以及临床产品的供应和商业化生产，加速向中国及全球患者供应创新药物。

　　“在2019年到2023年之间，诺华预计会提交50份新药申请。”诺华全球药品开发负责人兼首席医学官蔡正华说，诺华早在2006年就在上海建立了中国研发中心，目前有15个在研项目，主要专注于肝病和癌症两个领域。   据新华社