目前医学界已知的肺癌驱动基因有数十种，EGFR基因突变是其中的一种。研究显示，约50%的中国非小细胞肺癌患者存在EGFR基因突变，针对EGFR基因突变已有对应的靶向药物吉非替尼获批上市。

　　但由于癌细胞的突变具有不稳定性，治疗中癌细胞很可能会发生其他突变，患者使用靶向药治疗容易产生耐药性。2007年已有研究证实，EGFR基因突变耐药中，有20%的人产生了基因非突变的过度活跃，这种现象被称为扩增，即cMET扩增。

　　吴一龙团队这一研究成果，首次提出了EGFR耐药的第二种类型—cMET扩增的治疗策略，即联合使用EGFR抑制剂吉非替尼和cMET抑制剂卡马替尼。