近年迅猛发展的ＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ9系统具有很强的基因编辑和调控能力，通过ｓｇＲＮＡ的精确“制导”和ｃａｓ9核酸酶实施靶向基因功能操作，两者协同实现编辑和调控能力。这一系统已在生命科学和医学等多领域得到广泛应用，然而其在应用过程中仍有许多方面尚待完善，如避免“使用失控”和“过度编辑”等问题。

　　深圳市第二人民医院的研究人员通过互补结合核酸适配体ＲＮＡ茎部序列与ＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ9系统中ｓｇＲＮＡ负责识别靶基因的序列，实现了对ＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ9系统的控制，形成一套可精确调控基因激活、抑制和切割等多重功能的新技术。

　　传统方法主要借助外部“力量”来消灭癌细胞，但往往会伤及无辜正常细胞，引起极大副作用。对于基因突变导致细胞信号转导异常的癌症，研究人员利用新技术能够控制癌细胞内信号流动方向，有效干预癌细胞的多种“恶性”行为，启动这些细胞自身的死亡程序。　　　　　　　　　　　　 据新华社